Правилно одржавање инфузионих пумпи је кључно за безбедност пацијената и дуговечност уређаја. Ево свеобухватног прегледа, подељеног на кључне области.
Основни принцип: Пратите упутства произвођача
ПумпаУпутство за употребу и сервисни приручниксу примарни ауторитет. Увек се придржавајте специфичних процедура за ваш модел (нпр. Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Рутинско и превентивно одржавање (планирано)
Ово је проактивно како би се спречили кварови.
· Дневне/провере пре употребе (од стране клиничког особља):
· Визуелни преглед: Потражите пукотине, цурења, оштећена дугмад или лабав кабл за напајање.
· Провера батерије: Проверите да ли је батерија напуњена и да ли пумпа ради на батерије.
· Тест аларма: Потврдите да су сви звучни и визуелни аларми функционални.
· Механизам за врата/закључавање: Уверите се да је правилно причвршћен како би се спречио слободан проток.
· Екран и тастери: Проверите брзину одзива и јасноћу.
· Означавање: Обезбедитепумпаима важећу налепницу за преглед и није закаснело за превентивну проверу.
· Планирано превентивно одржавање (ПМ) – од стране биомедицинског инжењерства:
· Учесталост: Типично сваких 6-12 месеци, у складу са политиком/произвођачем.
· Задаци:
· Потпуна верификација перформанси: Коришћење калибрисаног анализатора за тестирање:
· Тачност протока: При више брзина протока (нпр. 1 мл/х, 100 мл/х, 999 мл/х).
· Детекција оклузије притиска: Тачност на ниским и високим границама.
· Тачност запремине болуса.
· Дубинско чишћење и дезинфекција: Унутрашње и спољашње, пратећи смернице за контролу инфекција.
· Тест перформанси и замена батерије: Ако батерија не може да држи напуњеност током одређеног периода.
· Ажурирања софтвера: Инсталирање ажурирања које је објавио произвођач ради решавања грешака или безбедносних проблема.
· Механички преглед: Мотори, зупчаници, сензори на хабање.
· Тест електричне безбедности: Провера интегритета уземљења и струја цурења.
—
2. Корективно одржавање(Отклањање проблема и поправке)
Решавање конкретних кварова.
· Уобичајени проблеми и почетне акције:
· Аларм „Оклузија“: Проверите пацијентову линију да ли је превијена, да ли је стезаљка, да ли је проходна IV локација и да ли је филтер зачепљен.
· Аларм „Врата отворена“ или „Нису закључана“: Проверите да ли у механизму врата има остатака, истрошених реза или оштећеног канала.
· Аларм „Батерија“ или „Слаба батерија“: Укључите пумпу, тестирајте време рада батерије, замените је ако је неисправна.
· Нетачности брзине протока: Проверите да ли постоји неправилан тип шприца/IV сета, ваздух у линији или механичко хабање у механизму за пумпање (потребан је BMET).
· Пумпа се не укључује: Проверите утичницу, кабл за напајање, унутрашњи осигурач или напајање.
· Процес поправке (од стране обучених техничара):
1. Дијагноза: Користите евиденцију грешака и дијагностику (често у скривеном сервисном менију).
2. Замена делова: Замените неисправне компоненте као што су:
· Окретачи клипа шприца или перисталтички прсти
· Склопови врата/браве
· Контролне плоче (CPU)
· Тастатуре
· Звучници/зујалице за аларме
3. Верификација након поправке: Обавезна. Пре враћања пумпе у рад, морају се обавити комплетна испитивања перформанси и безбедности.
4. Документација: Забележите квар, мере поправке, коришћене делове и резултате испитивања у компјутеризованом систему за управљање одржавањем (CMMS).
—
3. Чишћење и дезинфекција (кључно за контролу инфекције)
· Између пацијената/Након употребе:
· Искључите и искључите струју.
· Брисање: Користите дезинфекционо средство болничког квалитета (нпр. разблажени избељивач, алкохол, кватернарни амонијум) на мекој крпи. Избегавајте директно прскање како бисте спречили продирање течности.
· Фокусне области: Ручка, контролна табла, стезаљка за стуб и све изложене површине.
· Подручје канала/шприца: Уклоните сву видљиву течност или остатке према упутствима.
· У случају просипања или контаминације: Пратите институционалне протоколе за чишћење терминала. Може бити потребно да обучено особље демонтира врата канала.
—
4. Кључне мере безбедности и најбоље праксе
· Обука: Само обучено особље треба да ради и обавља корисничко одржавање.
· Без заобилажења: Никада не користите траку или присилна затварања да бисте поправили браву врата.
· Користите одобрену додатну опрему: Користите само интравенске сетове/шприцеве које препоручује произвођач. Сетови трећих страна могу проузроковати нетачности.
· Проверите пре употребе: Увек проверите да ли је инфузиони сет интегритет и да ли пумпа има важећу ПМ налепницу.
· Одмах пријавите кварове: Документујте и пријавите све кварове пумпе, посебно оне који би могли довести до недовољне или прекомерне инфузије, путем система за пријављивање инцидената (као што је FDA MedWatch у САД).
· Управљање обавештењима о повлачењу производа и безбедности: Биомедицински/клинички инжењеринг мора пратити и спроводити све мере произвођача на терену.
Матрица одговорности за одржавање
Учесталост задатака коју обично обавља
Визуелна провера пре употребе Пре сваке употребе код пацијента, медицинска сестра/клиницир
Чишћење површина Након сваке употребе пацијента Медицинска сестра/клиницир
Провера перформанси батерије дневно/недељно. Медицинска сестра или BMET
Провера учинка (PM) Сваких 6-12 месеци Биомедицински техничар
Тестирање електричне безбедности током одржавања или након поправке за биомедицинског техничара
Дијагностика и поправка по потреби (корективна) Биомедицински техничар
Ажурирања софтвера Како је објавио произвођач. Одељење за биомедицину/ИТ
Одрицање од одговорности: Ово је општи водич. Увек се консултујте и пратите специфичне политике ваше установе и документоване процедуре произвођача за тачан модел пумпе коју одржавате. Безбедност пацијената зависи од правилног и документованог одржавања.
Време објаве: 16. децембар 2025.